1、用量基因組查測與剖析

法律依據治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)抗(kang)(kang)(kang)癲嫻藥(yao)DNA組學(xue)和(he)基因組藥(yao)劑學(xue)學(xue)首要(yao)原則，分為熒光印染原位混種測序法測試血(xue)細(xi)胞(bao)樣表中(zhong)治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)抗(kang)(kang)(kang)癲嫻藥(yao)相關(guan)DNA編碼序列，可在預測治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)抗(kang)(kang)(kang)癲嫻藥(yao)的(de)療(liao)(liao)效、不良的(de)影響及治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)抗(kang)(kang)(kang)癲嫻藥(yao)彼此能力(li)幾個的(de)方面展現能力(li)，積極(ji)配合專家草(cao)擬最佳選擇(ze)給藥(yao)策劃(hua)方案，構建工商戶化給藥(yao)，可以淡(dan)化臨床醫(yi)學(xue)適度用藥(yao)量。此次如今也變成了積極(ji)開展精(jing)力(li)管(guan)平臺(tai)(tai)、血(xue)細(xi)胞(bao)平臺(tai)(tai)、吸呼平臺(tai)(tai)、中(zhong)樞操作系(xi)統神經末梢平臺(tai)(tai)（抗(kang)(kang)(kang)癲嫻、精(jing)神實質功能障(zhang)礙(ai)）、抗(kang)(kang)(kang)良性腫瘤、抗(kang)(kang)(kang)交叉感染、免疫系(xi)統促使劑等治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)抗(kang)(kang)(kang)癲嫻藥(yao)的(de)檢(jian)驗與定量分析。

2、治療藥物(wu)監測（therapeutic drug monitoring，TDM）

選取現(xian)(xian)如(ru)今(jin)定(ding)性分(fen)析技能，定(ding)量(liang)分(fen)析查測體液(ye)中葯物簡述排泄產品質量(liang)濃(nong)度，并憑借藥動學(xue)和注射劑(ji)學(xue)原里，草擬最佳的(de)(de)給(gei)藥方案范(fan)文(wen)怎(zen)么寫（給(gei)除甲醛藥劑(ji)量(liang)和給(gei)藥相隔(ge)），進行給(gei)藥方案范(fan)文(wen)怎(zen)么寫每個人化(hua)，從(cong)而提(ti)高注射劑(ji)較果，杜絕(jue)或減(jian)(jian)弱(ruo)(ruo)不正(zheng)確(que)表現(xian)(xian)，為注射劑(ji)中毒了的(de)(de)診斷(duan)和除理出具按照(zhao)，促進會(hui)臨床(chuang)實踐正(zheng)確(que)擇藥。現(xian)(xian)在，我(wo)校現(xian)(xian)已該技能代替中樞設(she)備(bei)精神實質設(she)備(bei)（抗(kang)顛癇(xian)、精神實質困難）、氣(qi)毛細(xi)血管設(she)備(bei)、心臟(zang)跳動設(she)備(bei)、抗(kang)腫(zhong)癌(ai)、抗(kang)感柒(qi)、免役減(jian)(jian)弱(ruo)(ruo)劑(ji)等注射劑(ji)的(de)(de)監測網。

3、治理評定與應對

醫生原則(ze)醫療的(de)管(guan)理結構藥(yao)事的(de)管(guan)理涉及到(dao)法律(lv)規則(ze)法律(lv)，給出(chu)腫瘤藥(yao)物(wu)的(de)藥(yao)物(wu)學、藥(yao)動學特性，緊(jin)密結合患(huan)兒身(shen)體狀況、涉及到(dao)檢查考察內容、已(yi)往病(bing)(bing)病(bing)(bing)例報告(gao)、現病(bing)(bing)病(bing)(bing)例報告(gao)、出(chu)現過敏(min)史等資(zi)(zi)訊，對(dui)處(chu)方單或指示的(de)構成犯(fan)罪性、原則(ze)性、不適合性實行評定(ding)，對(dui)不一理藥(yao)物(wu)治療實行應(ying)對(dui)，從事于前到(dao)之后全線維(wei)護藥(yao)物(wu)治療穩定(ding)，防范投資(zi)(zi)風險(xian)藥(yao)物(wu)治療投資(zi)(zi)風險(xian)。

4、血管口服藥物多調制

我院靜脈用藥調配中心（PIVAS），嚴格按照國家相關標準進行建設，內設審方室、調配間、擺藥區、二級庫等不同功能分區，配置有生物安全柜、水平層流臺、自動貼簽機、智能分揀機、氣動物流傳送系統。靜脈用藥醫囑經藥師審核，由專業技術人員按照無菌操作要求，在潔凈環境下進行調配。嚴格規范的調配流程以及成品輸液的可追溯性，確保了藥品質量，最大限度保證了輸液安全。

5、特色化藥物制劑研制開發制作

以患者臨(lin)床治療(liao)需(xu)求為導(dao)向(xiang)，根據臨(lin)床醫(yi)療(liao)實踐的經方驗方,分析(xi)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)藥物的性(xing)質(zhi)，篩選(xuan)合理(li)的處方，研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)適宜的給藥途徑和(he)劑(ji)(ji)型，設計(ji)生產(chan)工藝流程，制定質(zhi)量控制標準，研(yan)(yan)發生產(chan)具有專科特色的自制制劑(ji)(ji)。

6、醫療藥品線質量深入分析定期檢查

依據《中國(guo)藥典》和相關法定標(biao)準，利用先(xian)進(jin)的分析儀器（UPLC-MS、HPLC、FTIR、UV）和現(xian)代檢測技術對外購藥品(pin)、制劑原輔料及成品(pin)、消毒劑等進(jin)行全面質量(liang)控制。針對中藥飲片(pian)容易出現(xian)的質量(liang)問題，對二氧化硫殘留量(liang)、指標(biao)成分、水分等項(xiang)目(mu)進(jin)行常規監控，為醫院藥品(pin)供應和質量(liang)把(ba)好關，確保(bao)患者用藥安(an)全。