《中原人們中華共和國國制藥法》是為贈予和弘楊國制藥，質量保障和增進國制藥企業發展發展，庇護人們身心健康編寫的技巧。由國內人們是指會常務委會會于12年110月25日發布公告，自2012年8月份1日起全面實施。

第一章 總則

第一條為了(le)繼(ji)承和弘揚中醫藥，保障和促進中醫藥事業發展，保護人民健康，制定本法。

第二條本法所稱(cheng)中醫(yi)(yi)藥，是包括漢族和(he)少數民族醫(yi)(yi)藥在內的我國(guo)各民族醫(yi)(yi)藥的統稱(cheng)，是反映中華民族對生命(ming)、健康和(he)疾病的認(ren)識，具(ju)有悠久歷(li)史傳統和(he)獨特理論及技術方法的醫(yi)(yi)藥學(xue)體(ti)系。

第三條 中(zhong)(zhong)醫藥事業(ye)是我(wo)國醫藥衛(wei)生事業(ye)的重要組成部分。國家大力發(fa)展(zhan)中(zhong)(zhong)醫藥事業(ye)，實行中(zhong)(zhong)西醫并(bing)重的方針(zhen)，建(jian)立符合中(zhong)(zhong)醫藥特(te)點(dian)的管理制度，充分發(fa)揮中(zhong)(zhong)醫藥在我(wo)國醫藥衛(wei)生事業(ye)中(zhong)(zhong)的作用。

轉型中生物健康安全業業學藥行業需遵循原則中生物健康安全業業學藥轉型無規律，嚴格要求自己文化和什么是創新相搭配，保持著和充分調動中生物健康安全業業學藥杭州特色和優劣勢，借助近代物理學技術設備，利于中生物健康安全業業學藥策略和操作的轉型。 地方激厲中醫婦科西醫互相自學，互相補充，相互配合發展進步，引領各種其優勢，帶動中外醫切合。

第四條 縣(xian)級以上人民(min)政府應當將中醫(yi)藥事業(ye)納入(ru)國民(min)經濟和社會發(fa)展(zhan)規劃，建立健(jian)全中醫(yi)藥管理體(ti)系，統籌推進中醫(yi)藥事業(ye)發(fa)展(zhan)。

第五條 國(guo)務院中(zhong)醫藥(yao)主管(guan)(guan)部(bu)門負(fu)責(ze)(ze)全(quan)國(guo)的中(zhong)醫藥(yao)管(guan)(guan)理(li)工作。國(guo)務院其他(ta)有關部(bu)門在各自(zi)職責(ze)(ze)范圍(wei)內負(fu)責(ze)(ze)與(yu)中(zhong)醫藥(yao)管(guan)(guan)理(li)有關的工作。

地級的以下內容城市老百姓市政府性中國藥療器械學藥主管道政府性部門擔任安全安全管理本行政性區域性的中國藥療器械學藥安全安全管理工學院作。地級的以下內容城市老百姓市政府性別的光于政府性部門在各職責權限區域內擔任安全安全管理與中國藥療器械學藥安全安全管理光于的作業。

第六條 國家加(jia)強(qiang)中(zhong)醫藥(yao)服務(wu)體系建設(she)，合(he)理規劃(hua)和配置中(zhong)醫藥(yao)服務(wu)資(zi)源，為(wei)公民獲得中(zhong)醫藥(yao)服務(wu)提供(gong)保障。

部委幫助發展力氣資金中醫學藥參公，幫助組織安排和自身愛心捐贈、捐助中醫學藥參公。

第七條 國家(jia)發展(zhan)中醫(yi)藥(yao)(yao)教育，建立(li)適應中醫(yi)藥(yao)(yao)事(shi)業發展(zhan)需(xu)要(yao)、規模適宜(yi)、結(jie)構合理、形(xing)式多樣(yang)的中醫(yi)藥(yao)(yao)教育體系，培養中醫(yi)藥(yao)(yao)人才。

第八條 國家支持中醫(yi)藥科(ke)學研(yan)究和技術(shu)開發(fa)，鼓勵中醫(yi)藥科(ke)學技術(shu)創新，推(tui)廣應用中醫(yi)藥科(ke)學技術(shu)成(cheng)果，保護中醫(yi)藥知識產權，提高中醫(yi)藥科(ke)學技術(shu)水平。

第九條 國(guo)家支持中(zhong)醫藥(yao)對外(wai)交流(liu)與合作，促進中(zhong)醫藥(yao)的國(guo)際傳播和應(ying)用。

第十條 對(dui)在中(zhong)醫藥事業中(zhong)做(zuo)出(chu)(chu)突出(chu)(chu)貢獻的組織(zhi)和個(ge)人，按照國家有(you)關(guan)規定給予表彰、獎(jiang)勵(li)。

第二章 中醫藥服務

第十一條 縣級以上人(ren)民政府應(ying)當將中(zhong)醫(yi)(yi)醫(yi)(yi)療機構(gou)建設(she)納入(ru)醫(yi)(yi)療機構(gou)設(she)置規劃(hua)，舉辦(ban)規模適宜的(de)中(zhong)醫(yi)(yi)醫(yi)(yi)療機構(gou)，扶持(chi)有中(zhong)醫(yi)(yi)藥特色(se)和優勢(shi)的(de)醫(yi)(yi)療機構(gou)發展。

并入、解除當地政府部成功舉辦的中國傳統醫學師治療保障企業某些提升當中國傳統醫學師治療保障本質，理應詢問去級中國人民當地政府部中國傳統醫學師藥負責人部的意見與建議。

第十二條 政府(fu)舉辦(ban)的綜合醫院(yuan)、婦(fu)幼(you)保健機(ji)構和有條件的專科(ke)醫院(yuan)、社區(qu)衛(wei)生服務中心、鄉鎮衛(wei)生院(yuan)，應當設(she)置中醫藥科(ke)室。

縣級的綜上所述民眾政府部要使用設備，資料街道辦清潔衛生防疫產品站和村清潔衛生防疫室供應老中生物醫藥產品的作用。

第十三條 國家(jia)支持社會力(li)量舉辦(ban)中醫醫療機構。

社會各界力度成功啟動的醫學社區醫治保健結構在分級管理、執業藥師、根本社區醫治保健保障、科研項目課堂、醫務的人員專業職稱評定標準等問題取得與政府辦公室成功啟動的醫學社區醫治保健結構一樣的的特權。

第十四條 舉(ju)辦中醫(yi)(yi)醫(yi)(yi)療機構(gou)應當按照國家有(you)關醫(yi)(yi)療機構(gou)管(guan)理(li)的規定辦理(li)審批手續，并遵守醫(yi)(yi)療機構(gou)管(guan)理(li)的有(you)關規定。

承辦老醫學師醫生衛生監督站的，將衛生監督站的名稱、地止、機構規范范疇、技術人員添置前提等報位于地市級各族人民區政府老醫學師醫生藥總監科室報備后便可做執業藥師專業醫師證生活。老醫學師醫生衛生監督站應當按照將本衛生監督站的機構規范范疇、老醫學師醫生專業醫師的身份證姓名簡答執業藥師專業醫師證范疇在衛生監督站的看不出所在位置公示結果，不能超過報備范疇做治療生活。準確方法由國家發改委老醫學師醫生藥總監科室制訂，立志家發改委衛生監督行政處科室初審、發部。

第十五條 從事中(zhong)醫(yi)(yi)醫(yi)(yi)療活動的(de)(de)(de)人員應(ying)當(dang)依照《中(zhong)華人民共(gong)和國執(zhi)業醫(yi)(yi)師法(fa)》的(de)(de)(de)規定(ding)，通過中(zhong)醫(yi)(yi)醫(yi)(yi)師資(zi)格(ge)考試取(qu)得中(zhong)醫(yi)(yi)醫(yi)(yi)師資(zi)格(ge)，并進行執(zhi)業注冊。中(zhong)醫(yi)(yi)醫(yi)(yi)師資(zi)格(ge)考試的(de)(de)(de)內容應(ying)當(dang)體現(xian)中(zhong)醫(yi)(yi)藥(yao)特點(dian)。

以師承模式掌握醫學藥學還有經多年以來實踐教學操作，行醫技巧確實 特長的員工，由一定三名醫學藥學專業醫士推建，經省、民族自治州、直轄市民鎮政府醫學藥學藥管理部分管理做好實踐教學操作生活技能和療效考驗達標后，就可爭取醫學藥學專業醫士資質；如果只能根據考驗方面做好醫師資格證辦理賬號后，就可在辦理賬號的醫師資格證比率內，以人個正式開張的模式還有在治療培訓機構內長期從事醫學藥學治療項目。國內醫學藥學藥管理部分管理須得只能根據醫學藥學藥技巧方式方法的安全防護風險存在擬定本款中規定員工的歸類考驗土辦法，報國志內衛生情況政府機構部分管理核查、發布了。

第十六條 中(zhong)(zhong)醫醫療機構配(pei)備(bei)醫務人(ren)員應當以中(zhong)(zhong)醫藥專業(ye)技術人(ren)員為主，主要(yao)提供中(zhong)(zhong)醫藥服務；經考(kao)試取得(de)醫師(shi)資格的(de)中(zhong)(zhong)醫醫師(shi)按(an)照國(guo)家有關規定，經培訓、考(kao)核合格后(hou)，可以在執業(ye)活(huo)動(dong)中(zhong)(zhong)采(cai)用與(yu)其(qi)專業(ye)相關的(de)現代科(ke)學技術方法。在醫療活(huo)動(dong)中(zhong)(zhong)采(cai)用現代科(ke)學技術方法的(de)，應當有利于(yu)保持和發揮(hui)中(zhong)(zhong)醫藥特色和優勢(shi)。

區域干凈清潔提供售后服務部局、鄉鎮村干凈清潔院、區域干凈清潔提供售后服務站甚至有一個件的村干凈清潔室應有合理合法配齊中藥業學藥專注新技術應用員，并使用和宣傳溫和怡人的中藥業學藥新技術應用方式 。

第十七條 開展(zhan)中(zhong)醫(yi)藥(yao)服務，應當以中(zhong)醫(yi)藥(yao)理論(lun)為指導，運(yun)用中(zhong)醫(yi)藥(yao)技術(shu)方法，并(bing)符合國務院中(zhong)醫(yi)藥(yao)主管部(bu)門(men)制定的中(zhong)醫(yi)藥(yao)服務基本要求(qiu)。

第十八條 縣級(ji)以(yi)上人民政府應當發展中(zhong)醫藥(yao)預防、保健(jian)服務，并按照(zhao)國家有關規定將(jiang)其納入基本公(gong)共衛生服務項目統(tong)籌實施。

市級綜上所述國民相關部門應由表現中醫醫生學藥在突發案件公益性公共衛生服務案件突發運轉中的使用，增加中醫醫生學藥突發材料物資、專用設備、場地設施、水平與優質人才的資源存量。 醫療服務環衛組織機構需要在問題以防與掌握中主動使用中醫師藥實際和技術應用最簡單的方法。

第十九條 醫(yi)(yi)療機構發(fa)布中(zhong)醫(yi)(yi)醫(yi)(yi)療廣告(gao)，應(ying)當經(jing)所在地(di)省(sheng)、自治區、直轄市人民(min)政府中(zhong)醫(yi)(yi)藥(yao)主管部門審(shen)(shen)查批準；未經(jing)審(shen)(shen)查批準，不得發(fa)布。發(fa)布的(de)中(zhong)醫(yi)(yi)醫(yi)(yi)療廣告(gao)內(nei)容(rong)應(ying)當與經(jing)審(shen)(shen)查批準的(de)內(nei)容(rong)相符(fu)合，并(bing)符(fu)合《中(zhong)華人民(min)共和國(guo)廣告(gao)法》的(de)有關規定。

第二十條 縣級以(yi)上人民政府(fu)中醫(yi)藥(yao)主管部門應當加(jia)強對中醫(yi)藥(yao)服務的監(jian)督(du)檢(jian)查，并將(jiang)下列事項作為(wei)監(jian)督(du)檢(jian)查的重點：

（一）老中專業醫師社區醫療管理設備、老中專業醫師專業醫師是不是也大于規范的范圍之內做好社區醫療管理移動； （二）開展業務老老中醫婦科療機械工作會不會符合讓國家發改委老老中醫婦科療機械管理者部門設定的老老中醫婦科療機械工作首要讓； （三）中國傳統醫學診療廣告推廣正式發布活動有沒有契合婚姻法的暫行規定。 中醫針灸藥負責人團隊按照法定程序發展行政監督審核，相關組織和個還應責成相互配合，不容許拒接或者是阻饒。

第三章 中藥保護與發展

第二十一條 國家制定中(zhong)藥材(cai)種植養殖(zhi)、采集、貯存和初加工的(de)(de)技(ji)術(shu)規范、標準，加強對(dui)中(zhong)藥材(cai)生產流通全過程的(de)(de)質量(liang)監督(du)管理(li)，保障中(zhong)藥材(cai)質量(liang)安全。

第二十二條 國家鼓勵(li)發展中藥(yao)材規范化種植養殖，嚴格管理農藥(yao)、肥料等農業投入品的使用(yong)，禁止在中藥(yao)材種植過程中使用(yong)劇毒、高(gao)毒農藥(yao)，支持(chi)中藥(yao)材良種繁育，提(ti)高(gao)中藥(yao)材質量。

第二十三條 國家(jia)建(jian)立(li)道(dao)(dao)地(di)(di)(di)(di)中(zhong)藥(yao)材評(ping)價體系，支(zhi)持(chi)道(dao)(dao)地(di)(di)(di)(di)中(zhong)藥(yao)材品種選育(yu)，扶持(chi)道(dao)(dao)地(di)(di)(di)(di)中(zhong)藥(yao)材生(sheng)產基地(di)(di)(di)(di)建(jian)設，加強道(dao)(dao)地(di)(di)(di)(di)中(zhong)藥(yao)材生(sheng)產基地(di)(di)(di)(di)生(sheng)態環境保(bao)(bao)護(hu)，鼓(gu)勵采(cai)取(qu)地(di)(di)(di)(di)理標志產品保(bao)(bao)護(hu)等措施保(bao)(bao)護(hu)道(dao)(dao)地(di)(di)(di)(di)中(zhong)藥(yao)材。

前款所贊嘆地醫學材，屬于途經醫學醫學長時使用精選出現的，產在對應自然環境，與某些東北部生產同樣醫學材不同之處，的質量水平和效用最佳，且質量水平保持穩定，具較高著名度的醫學材。

第二十四條 國務(wu)院(yuan)藥品監(jian)督管理(li)部門(men)應當(dang)組織(zhi)并(bing)加強(qiang)對中藥材(cai)(cai)質量的監(jian)測(ce)，定期向社(she)會(hui)公布監(jian)測(ce)結果。國務(wu)院(yuan)有關部門(men)應當(dang)協助做好中藥材(cai)(cai)質量監(jian)測(ce)有關工(gong)作。

數據采集、儲藏中葯材和對中葯材使用初手工加工，要契合中國關于 技術應用規范性、規范標準和控制法規。 祖國鼓勱經濟發展中醫材當今很多家庭流暢的機制，挺高中醫材設計、倉儲物流中心等方法的水平，確立中醫材流暢的朔源機制。醫療藥品種植公司采購中醫材理應確立入貨檢驗統計會議規章制度。中醫材合作企業負責人理應確立入貨檢驗和銷貨統計會議規章制度，并標出來中醫材生產地。

第二十五條 國(guo)家保護藥用野(ye)生(sheng)動植(zhi)物(wu)資源，對(dui)藥用野(ye)生(sheng)動植(zhi)物(wu)資源實(shi)行動態監測和定期普(pu)查(cha)，建立藥用野(ye)生(sheng)動植(zhi)物(wu)資源種質基因庫，鼓(gu)勵發展人(ren)工種植(zhi)養殖，支持依法開(kai)展珍貴、瀕(bin)危藥用野(ye)生(sheng)動植(zhi)物(wu)的保護、繁育及其(qi)相關研究。

第二十六條 在(zai)(zai)村(cun)醫(yi)療機構執(zhi)業的中(zhong)醫(yi)醫(yi)師、具備中(zhong)藥材(cai)知識(shi)和識(shi)別能(neng)力(li)的鄉村(cun)醫(yi)生(sheng)，按照(zhao)國家有(you)關規定可以自種、自采地產中(zhong)藥材(cai)并在(zai)(zai)其執(zhi)業活動中(zhong)使(shi)用。

第二十七條 國(guo)家保護中藥飲(yin)片傳(chuan)統炮(pao)制技術(shu)和工藝(yi)，支持(chi)應(ying)用傳(chuan)統工藝(yi)炮(pao)制中藥飲(yin)片，鼓(gu)勵(li)運用現代科學(xue)技術(shu)開展中藥飲(yin)片炮(pao)制技術(shu)研究。

第二十八條 對(dui)市場上沒有供應的(de)中藥(yao)飲(yin)片，醫(yi)療機構(gou)(gou)可以根據本醫(yi)療機構(gou)(gou)醫(yi)師處(chu)方的(de)需要(yao)，在本醫(yi)療機構(gou)(gou)內炮(pao)(pao)(pao)制、使用。醫(yi)療機構(gou)(gou)應當遵守中藥(yao)飲(yin)片炮(pao)(pao)(pao)制的(de)有關(guan)規定，對(dui)其(qi)炮(pao)(pao)(pao)制的(de)中藥(yao)飲(yin)片的(de)質量負(fu)責，保(bao)證(zheng)藥(yao)品(pin)安(an)全。醫(yi)療機構(gou)(gou)炮(pao)(pao)(pao)制中藥(yao)飲(yin)片，應當向所在地設區的(de)市級人(ren)民政府藥(yao)品(pin)監督(du)管(guan)理部(bu)門備(bei)案(an)。

跟據臨床醫學藥物所需，醫療機購設備醫療機購就可以憑本醫療機購設備醫療機購職業醫師的藥方對成藥中藥材完成加上工。

第二十九條 國家鼓勵和支持中藥(yao)新藥(yao)的研制和生產。

地方保護英文中國傳統藝術式藥材粗加工技術和工藝設計，認可中國傳統藝術式膏劑中藥方的加工，激歷運營如今的學科技術的研究設計中國傳統藝術式中藥方。

第三十條 生產符合國(guo)家規定(ding)條件的來源于(yu)古代經典(dian)名(ming)方(fang)的中藥復方(fang)制劑，在申請(qing)藥品批(pi)準(zhun)文號時，可以僅提供(gong)非臨床安全性(xing)研究資料。具體管(guan)理辦法由國(guo)務院(yuan)藥品監督管(guan)理部(bu)門(men)會(hui)同中醫藥主管(guan)部(bu)門(men)制定(ding)。

前款所稱古人有趣名方，是距今仍廣泛技術應用技術應用、藥效確鑿、享有清晰優越性與優越性的古人醫學典籍所記述的方劑。具體實施導航由浙江省人民政府醫學藥領班個部門乃至每一位員工聯合醫藥行政監督管控個部門乃至每一位員工實行。

第三十一條 國家(jia)鼓勵醫(yi)療機(ji)構(gou)根據(ju)本醫(yi)療機(ji)構(gou)臨床用藥(yao)需要(yao)配制(zhi)(zhi)和使用中(zhong)藥(yao)制(zhi)(zhi)劑(ji)，支(zhi)持(chi)應用傳統工藝配制(zhi)(zhi)中(zhong)藥(yao)制(zhi)(zhi)劑(ji)，支(zhi)持(chi)以(yi)中(zhong)藥(yao)制(zhi)(zhi)劑(ji)為基礎研制(zhi)(zhi)中(zhong)藥(yao)新(xin)藥(yao)。

醫藥服務學校標定藥材方藥物，需行政規章《中華民族群眾中國我們銀行貨品經營法》的歸定爭取醫藥服務學校藥物準許證，亦或是請求代為爭取貨品分娩準許證的貨品分娩制造業企業、爭取醫藥服務學校藥物準許證的另一個醫藥服務學校標定藥材方藥物。請求代為標定藥材方藥物，需向請求代為方位置地省、民族內蒙古自治區、省轄市群眾地方政府貨品執法監督經營部分審批。 診療中介機構對其專門制備的草藥中要藥物的質提供；委派專門制備草藥中要藥物的，委派方和受托方對所專門制備的草藥中要藥物的質主要承當相應的承擔。

第三十二條 醫療機構配制(zhi)(zhi)的(de)(de)中藥(yao)制(zhi)(zhi)劑品(pin)種(zhong)，應當依法取得制(zhi)(zhi)劑批準文(wen)號。但是，僅(jin)應用傳(chuan)統工(gong)藝配制(zhi)(zhi)的(de)(de)中藥(yao)制(zhi)(zhi)劑品(pin)種(zhong)，向醫療機構所在地省、自治區、直轄市(shi)人民政府藥(yao)品(pin)監督管(guan)理(li)部門備(bei)案后即可配制(zhi)(zhi)，不需要取得制(zhi)(zhi)劑批準文(wen)號。

醫治系統不得進一步做好對備案流程申請的中葯藥物產品的異常體現數據監測，并安裝的國家里關規定標準通過統計。保健藥品開展管理系統行政部門不得進一步做好對備案流程申請的中葯藥物產品配好的涼茶、便用的開展檢驗。

第四章 中醫藥人才培養

第三十三條 中(zhong)醫藥(yao)(yao)教(jiao)育應當遵(zun)循中(zhong)醫藥(yao)(yao)人才成長規律(lv)，以中(zhong)醫藥(yao)(yao)內容為主，體現中(zhong)醫藥(yao)(yao)文化特色，注重中(zhong)醫藥(yao)(yao)經典理論和(he)中(zhong)醫藥(yao)(yao)臨床(chuang)實踐、現代教(jiao)育方式和(he)傳統教(jiao)育方式相結合。

第三十四條 國家完善中醫(yi)藥學(xue)校教(jiao)育體系，支持專門實施中醫(yi)藥教(jiao)育的(de)高(gao)等學(xue)校、中等職業學(xue)校和(he)其他(ta)教(jiao)育機構的(de)發(fa)展。

醫學理論藥私立學校管理輔導的培訓最終目標、修業使用期、課堂學習法類型、課堂學習法東西、課堂學習法好評及科研品質好評標淮等，應當按照呈現醫學理論藥科學特色文化，達到醫學理論藥科學不斷發展規率。

第三十五條 國(guo)家發展中(zhong)(zhong)醫(yi)藥(yao)師承教育，支持有豐富臨床經(jing)驗和技(ji)術專(zhuan)長(chang)的中(zhong)(zhong)醫(yi)醫(yi)師、中(zhong)(zhong)藥(yao)專(zhuan)業(ye)技(ji)術人員(yuan)在(zai)執業(ye)、業(ye)務活動中(zhong)(zhong)帶(dai)徒授(shou)業(ye)，傳授(shou)中(zhong)(zhong)醫(yi)藥(yao)理論和技(ji)術方法(fa)，培養中(zhong)(zhong)醫(yi)藥(yao)專(zhuan)業(ye)技(ji)術人員(yuan)。

第三十六條 國(guo)家加強對中(zhong)醫醫師和城鄉(xiang)基層中(zhong)醫藥專(zhuan)業技術(shu)人員的培養和培訓。

中國經濟發展中外醫緊密聯系實際培養，培養多層住宅次的中外醫緊密聯系實際人才引進。

第三十七條 縣級(ji)以上地方人民政(zheng)府中(zhong)醫(yi)(yi)藥主(zhu)管部門(men)應當(dang)組織開展中(zhong)醫(yi)(yi)藥繼(ji)續教育，加(jia)強對醫(yi)(yi)務(wu)人員，特別是城鄉基(ji)層醫(yi)(yi)務(wu)人員中(zhong)醫(yi)(yi)藥基(ji)本(ben)知(zhi)識和(he)技能的(de)培訓(xun)。

中醫療機械學藥技術專業技術師需依照中規定參與活動隨時教學，所在地企業需為其容忍隨時教學帶來條件。

第五章 中醫藥科學研究

第三十八條 國家鼓(gu)勵科(ke)研(yan)機構、高(gao)等學(xue)校、醫療機構和藥品生產企業等，運用(yong)現代科(ke)學(xue)技(ji)術(shu)和傳統中(zhong)醫藥研(yan)究方(fang)法(fa)，開展中(zhong)醫藥科(ke)學(xue)研(yan)究，加強中(zhong)西醫結合研(yan)究，促進中(zhong)醫藥理論和技(ji)術(shu)方(fang)法(fa)的(de)繼承和創新。

第三十九條 國家(jia)采(cai)取措施(shi)支持(chi)對中醫藥古籍(ji)文獻、著名中醫藥專家(jia)的學術(shu)思(si)想(xiang)和診療經驗以及民間中醫藥技術(shu)方法的整(zheng)理、研究(jiu)和利用(yong)。

國家激勵組織安排和人捐給有科學枝術探索和臨床上應用交換價值的老中生物制藥資料、良方、驗方、診所方式 和枝術。

第四十條 國家建立和完善符合中醫藥(yao)特點的(de)科(ke)學技術創(chuang)新(xin)(xin)體系、評(ping)價體系和管理體制，推動中醫藥(yao)科(ke)學技術進步與創(chuang)新(xin)(xin)。

第四十一條 國家采取措施，加(jia)強對(dui)中醫藥基礎理論和(he)(he)辨證論治方(fang)法，常見病(bing)、多(duo)發病(bing)、慢性病(bing)和(he)(he)重大疑(yi)難疾病(bing)、重大傳(chuan)染病(bing)的中醫藥防(fang)治，以及(ji)其他(ta)對(dui)中醫藥理論和(he)(he)實(shi)踐發展有(you)重大促進作用(yong)的項(xiang)目的科(ke)學研究。

第六章 中醫藥傳承與文化傳播

第四十二條 對(dui)具有(you)重(zhong)要學術(shu)價(jia)值(zhi)的(de)中(zhong)醫藥(yao)理論和(he)技術(shu)方法(fa)，省級(ji)以(yi)上人(ren)民政府(fu)中(zhong)醫藥(yao)主管部門應當組織(zhi)遴選本(ben)行(xing)政區域(yu)內的(de)中(zhong)醫藥(yao)學術(shu)傳(chuan)(chuan)承(cheng)項(xiang)目和(he)傳(chuan)(chuan)承(cheng)人(ren)，并為傳(chuan)(chuan)承(cheng)活動(dong)提供必要的(de)條(tiao)件。傳(chuan)(chuan)承(cheng)人(ren)應當開展(zhan)傳(chuan)(chuan)承(cheng)活動(dong)，培(pei)養后繼人(ren)才，收集整(zheng)理并妥善保存(cun)相關(guan)的(de)學術(shu)資料。屬于非物質文化遺(yi)產(chan)代表性項(xiang)目的(de)，依照《中(zhong)華(hua)人(ren)民共和(he)國非物質文化遺(yi)產(chan)法(fa)》的(de)有(you)關(guan)規(gui)定(ding)開展(zhan)傳(chuan)(chuan)承(cheng)活動(dong)。

第四十三條 國家(jia)建立中醫藥(yao)傳統知識保護(hu)數據(ju)庫、保護(hu)名錄和保護(hu)制(zhi)度。

中醫醫生醫生理論藥普通常識取得人對其取得的中醫醫生醫生理論藥普通常識具備發揚光大操作的患方權，對某人獲利、通過其取得的中醫醫生醫生理論藥普通常識具備患方認同和既得利益探討等患方權。 發達國對經依法辦事認準都屬于發達國機密的普通中藥方藥方組成的和生產的加工工藝實施比較特殊呵護。

第四十四條 國家發展中(zhong)醫(yi)養(yang)生(sheng)保健(jian)服務，支持社會力量舉辦規(gui)(gui)范(fan)的(de)中(zhong)醫(yi)養(yang)生(sheng)保健(jian)機構。中(zhong)醫(yi)養(yang)生(sheng)保健(jian)服務規(gui)(gui)范(fan)、標準由(you)國務院中(zhong)醫(yi)藥主管部門(men)制定。

第四十五條 縣(xian)級以上人民政府應當加強中(zhong)醫藥(yao)文化(hua)宣傳(chuan)，普及中(zhong)醫藥(yao)知識(shi)，鼓勵組(zu)織(zhi)和(he)個人創(chuang)作(zuo)中(zhong)醫藥(yao)文化(hua)和(he)科普作(zuo)品。

第四十六條 開展中醫(yi)藥文(wen)化宣傳和知(zhi)識普及活動(dong)，應當遵守國家(jia)有關規(gui)定(ding)。任何(he)組織或者個人不得(de)對(dui)中醫(yi)藥作虛(xu)假、夸大宣傳，不得(de)冒用(yong)中醫(yi)藥名義牟取不正(zheng)當利益。

廣播電臺、智能電視、刊物、車網絡網等新媒體發展老中醫學藥知識儲備宣傳畫，應先外聘老中醫學藥專業的方法人數確定。

第七章保障措施

第四十七條 縣級以上(shang)人民(min)政(zheng)府(fu)應(ying)當(dang)為中醫(yi)藥事業(ye)(ye)發展(zhan)提供政(zheng)策支持和(he)條件保障，將中醫(yi)藥事業(ye)(ye)發展(zhan)經費納(na)入本級財政(zheng)預算。

縣級的大于人民群眾政府簡述有關的監管部門乃至每一位員工指定大致診療保險費用支付方式條例、制劑條例等藥業業健康條例，予以有中國傳統醫學醫生醫生藥業行政主管監管部門乃至每一位員工報名，期重視起到中國傳統醫學醫生醫生藥業的優缺點，支撐可以提供和合理利用中國傳統醫學醫生醫生藥業服務培訓。

第四十八條 縣級以上人(ren)民政府及(ji)其有關部門應當按照法定(ding)價格(ge)管理權限，合理確定(ding)中醫(yi)醫(yi)療服(fu)務的(de)收(shou)費(fei)項目和標準(zhun)，體現(xian)中醫(yi)醫(yi)療服(fu)務成本和專業技術價值。

第四十九條 縣級以上(shang)地(di)方人民政府(fu)有關部門應當按照國家規定，將符合(he)條(tiao)件(jian)的中醫(yi)醫(yi)療(liao)(liao)(liao)機(ji)構(gou)納(na)入(ru)基(ji)本醫(yi)療(liao)(liao)(liao)保(bao)險定點醫(yi)療(liao)(liao)(liao)機(ji)構(gou)范圍，將符合(he)條(tiao)件(jian)的中醫(yi)診療(liao)(liao)(liao)項(xiang)目(mu)、中藥(yao)飲片、中成藥(yao)和(he)醫(yi)療(liao)(liao)(liao)機(ji)構(gou)中藥(yao)制劑納(na)入(ru)基(ji)本醫(yi)療(liao)(liao)(liao)保(bao)險基(ji)金支付(fu)范圍。

第五十條 國家加強中醫(yi)藥標準體系(xi)建設，根據中醫(yi)藥特(te)點對需要(yao)統一的技術要(yao)求制定標準并及時修(xiu)訂(ding)。

中生物醫藥藥國家地區規格、產業規格由國家關與機構保證崗位職責擬定一些頒布，并在其官網上公示，供大眾用戶群體免弗調取。 一個國家助推建造中醫藥國際性規范機制。

第五十一條 開展法律、行政(zheng)法規規定的(de)(de)與中醫藥(yao)有關的(de)(de)評審、評估、鑒(jian)定活動，應當成(cheng)立中醫藥(yao)評審、評估、鑒(jian)定的(de)(de)專(zhuan)門組(zu)織，或者有中醫藥(yao)專(zhuan)家參加(jia)。

第五十二條 國家采取措(cuo)施，加大對(dui)少(shao)數(shu)(shu)民(min)族醫(yi)藥傳承創新、應(ying)用發(fa)展和人才培養的扶(fu)持力度，加強少(shao)數(shu)(shu)民(min)族醫(yi)療機構和醫(yi)師隊伍建設(she)，促進和規(gui)范少(shao)數(shu)(shu)民(min)族醫(yi)藥事(shi)業發(fa)展。

第八章 法律責任

第五十三條 縣級以上人(ren)(ren)民政(zheng)府(fu)中醫藥主管部門及其他有關部門未履行本(ben)法規定的(de)(de)職責(ze)的(de)(de)，由本(ben)級人(ren)(ren)民政(zheng)府(fu)或(huo)者上級人(ren)(ren)民政(zheng)府(fu)有關部門責(ze)令改正；情節嚴重的(de)(de)，對(dui)直(zhi)(zhi)接負(fu)責(ze)的(de)(de)主管人(ren)(ren)員和其他直(zhi)(zhi)接責(ze)任人(ren)(ren)員，依法給予處(chu)分。

第五十四條 違反本(ben)法(fa)規定，中醫(yi)(yi)診所(suo)超出備案(an)范圍開展(zhan)醫(yi)(yi)療活動(dong)的，由所(suo)在地縣級人民政府中醫(yi)(yi)藥(yao)主管部門責(ze)令改正，沒收違法(fa)所(suo)得，并處一萬(wan)元(yuan)以上三(san)萬(wan)元(yuan)以下(xia)罰款(kuan)；情節嚴重的，責(ze)令停止執業活動(dong)。

中醫理論醫院被限期為止職業項目的，其隨便責任的掌管人士自處分取決所訴之時起5年內只能在醫學衛生中介培訓機構內主要跨專業安全操作工學作。醫學衛生中介培訓機構聘任所訴只能主要跨專業安全操作工學作的人士主要跨專業安全操作工學作的，由原頒發部分吊銷營業執照職業準許證或是由原備案網站部分限期為止職業項目。

第五十五條 違(wei)反本(ben)法規定，經考核(he)取得醫(yi)師(shi)(shi)資格的中醫(yi)醫(yi)師(shi)(shi)超出注冊的執(zhi)業范圍(wei)從事醫(yi)療(liao)活動(dong)的，由縣級以(yi)上人(ren)民政府中醫(yi)藥主(zhu)管部(bu)門責令暫停六個月以(yi)上一年(nian)以(yi)下執(zhi)業活動(dong)，并(bing)處一萬(wan)元以(yi)上三(san)萬(wan)元以(yi)下罰款；情節嚴重的，吊銷執(zhi)業證書。

第五十六條 違反本(ben)法規(gui)定(ding)，舉辦中醫診所、炮制(zhi)中藥(yao)(yao)(yao)飲(yin)片、委托配(pei)制(zhi)中藥(yao)(yao)(yao)制(zhi)劑(ji)應當備案(an)而(er)未備案(an)，或者備案(an)時提(ti)供虛(xu)假材料的(de)，由中醫藥(yao)(yao)(yao)主管部(bu)門(men)和(he)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)監督(du)管理部(bu)門(men)按照各自(zi)職責(ze)(ze)分工責(ze)(ze)令(ling)改(gai)正(zheng)，沒收違法所得(de)，并處三萬元(yuan)以下罰款，向社(she)會公告相(xiang)關(guan)信(xin)息；拒不改(gai)正(zheng)的(de)，責(ze)(ze)令(ling)停止(zhi)執業活動或者責(ze)(ze)令(ling)停止(zhi)炮制(zhi)中藥(yao)(yao)(yao)飲(yin)片、委托配(pei)制(zhi)中藥(yao)(yao)(yao)制(zhi)劑(ji)活動，其直接責(ze)(ze)任人員五年內(nei)不得(de)從事(shi)中醫藥(yao)(yao)(yao)相(xiang)關(guan)活動。

醫療管理平臺應該用一般加工自制中醫中藥才劑型未沒收違法所得此方法法律規定項目備案登記，可能未是以項目備案登記用料載明的要自制中醫中藥才劑型的，按產量假藥受到處罰決定。

第五十七條 違反本法規定，發布的(de)(de)(de)中醫(yi)(yi)醫(yi)(yi)療(liao)廣(guang)(guang)告內容與經審(shen)查批準的(de)(de)(de)內容不(bu)相符的(de)(de)(de)，由原審(shen)查部門撤銷該(gai)廣(guang)(guang)告的(de)(de)(de)審(shen)查批準文(wen)件，一年內不(bu)受理該(gai)醫(yi)(yi)療(liao)機(ji)構(gou)的(de)(de)(de)廣(guang)(guang)告審(shen)查申請。

犯罪行為舉動此方法法規，推送中醫師醫遼廣告廣告推廣有前款法規在內犯罪行為舉動行為舉動的，公司《中原人們俄聯邦廣告廣告推廣法》的法規給處分。

第五十八條 違反本(ben)法規定，在中藥(yao)材種植(zhi)過(guo)程中使(shi)用劇(ju)毒、高毒農藥(yao)的(de)，依(yi)照有關(guan)法律、法規規定給予處(chu)罰(fa)；情節嚴重的(de)，可以由公(gong)安機(ji)關(guan)對其(qi)直接(jie)負(fu)責的(de)主(zhu)管人員(yuan)和其(qi)他直接(jie)責任(ren)人員(yuan)處(chu)五日(ri)(ri)以上(shang)十五日(ri)(ri)以下(xia)拘留。

第五十九條 違(wei)反(fan)本法規定，造成(cheng)人身(shen)、財(cai)產損害的，依法承(cheng)擔民事(shi)責任；構成(cheng)犯罪的，依法追究刑事(shi)責任。

第九章 附則

第六十條 中(zhong)醫藥的管理，本(ben)法未作規定的，適用《中(zhong)華(hua)人(ren)民共和國(guo)執(zhi)業醫師法》、《中(zhong)華(hua)人(ren)民共和國(guo)藥品管理法》等相(xiang)關法律、行政法規的規定。

的武裝力量的中國傳統醫學藥治理，由的武裝力量衛生管理管理行政部門代履行此方法和的武裝力量相關聯法律法規公司執行。

第六十一條 民族自(zi)治(zhi)地方(fang)可以根(gen)據《中華(hua)人民共(gong)和國民族區域(yu)自(zi)治(zhi)法(fa)》和本法(fa)的(de)有(you)關規定(ding)，結合(he)實(shi)際，制定(ding)促進和規范本地方(fang)少數民族醫藥(yao)事業發展的(de)辦法(fa)。

第六十二條 盲人(ren)(ren)按(an)照國家有(you)關規定(ding)取得盲人(ren)(ren)醫療按(an)摩(mo)人(ren)(ren)員(yuan)資格的，可以以個人(ren)(ren)開業的方式(shi)或者(zhe)在醫療機構內提(ti)供醫療按(an)摩(mo)服務(wu)。

第六十三條 本法自2017年(nian)7月1日起施(shi)行。